もし夫が“若年性認知症”と診断されたら…？　壮絶な介護を知る女性が「子どもに世話はさせない」と話すワケ

36歳になってから、SNSで育児日記として漫画を描き始めた吉田いらこ（@irakoir）さん。彼女が長年胸に秘めてきた家族の物語がある。それは1990年代、まだ「認知症」という言葉すら浸透していなかった頃の出来事だ。

始まりは、父の「異常ないびき」と「頭痛」だった。病院で判明したのは脳の腫瘍。緊急手術が決まっても、吉田さんには現実感がなかったという。しかしこれが、優しかった父との別れ、そして23年にわたる壮絶な介護生活の幕開けであった。

本記事は、吉田さんがブログで公開している「若年性認知症の父と私」をベースに取材したもの。2025年2月には、当時の詳細な物語をより深く描いた『家族を忘れた父親との23年間』がKindleで出版された。 知られざる23年間の軌跡を、彼女の視点から紐解いていく。

子どもには人生を楽しんでほしい。辿り着いた「家族の距離感」

自身の壮絶な経験を経て、吉田さんは現在、自分たちの老後や介護について明確な意志を持っている。それは「自分の娘たちには、絶対に『ヤングケアラー』のような経験をさせたくない」という強い想いだ。

ーー「子どもに世話をさせたくない」という願いは、かつてのお母様と同じですね。

吉田いらこ（以下、吉田）： はい。でも、アプローチは母とは異なります。母は一人で全てを背負うことで私たちを守ろうとしましたが、私は事前に家族で話し合い、制度や外部の力を頼る準備をしておきたいんです。娘たちには、何よりも自分の人生を一番に楽しんでほしい。そのために、親の介護が彼女たちの重荷にならないようにしたいと考えています。

 

ーーご主人とも、将来のことについて具体的なお話をされているのでしょうか。

吉田： 夫には「もし延命措置が必要になったらどうしてほしいか」を既に伝えてあります。もし管に繋がれてしか生きられない状態になるのなら、無理な延命はしないでほしい、と。介護は家族だけで抱え込むべきではありません。無理をして一緒に過ごして共倒れになるより、離れて暮らしてたまに会いに行くくらいが、お互いにとって一番平和かもしれない。それが、あの23年間を経て辿り着いた、私の現在の家族観です。

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取材協力：吉田いらこ
書籍情報：『家族を忘れた父親との23年間』（Kindle版）

1990年代、脳腫瘍から認知機能に障害を抱えた父。混乱する家庭、薄れゆく記憶、そして壮絶な介護の果てに家族が見つけたものとは。SNSで大きな反響を呼んだ実体験コミック。